Die Geschichte von Lyprinol®

Pharmalink ist Hersteller von Lyprinol®, das in über 20 Jahren Entwicklungsarbeit entstand. Die Pionierarbeit wurde von der MacLab Unternehmensgruppe angeführt, die sowohl Geschäfts- als auch Entwicklungspartner von Pharmalink ist.

Lyprinol® ist in der heutigen Darreichungsform kein herkömmlicher Muschelextrakt mehr, sondern ein hochwertiger Lipid-Komplex, auch als PCSO-524™ bezeichnet.

Die Entwicklung von Lyprinol® kann bis ins Jahr 1973 zurückverfolgt werden. Damals hatte MacLab erstmals Anteile an neuseeländischen Grünlippmuschelfarmen erworben und sich zum Ziel gesetzt, einen Grünlippmuschelextrakt zur natürlichen Behandlung von Arthritis zu entwickeln.

1975 gründete MacLab ein Joint-Venture, um gefriergetrockneten Muschelextrakt zu vermarkten. Die Joint-Venture Partner etablierten eine neue Firma in Australien und registrierten den Markennamen ‚Seatone’ weltweit.

Es wurden mehrere klinische Studien gestartet, um die positiven Erfahrungen mit dem Muschelextrakt gegen Arthritis wissenschaftlich zu untermauern. 1978 unternahmen die Doktoren Sheila und Robert Gibson, die im medizinischen Team des öffentlichen Gesundheitssystems in Glasgow arbeitete, eine bedeutendere Studie. Die Ergebnisse wurden in ‚The Practitioner’ 1980 veröffentlicht und ergaben, dass Grünlippmuschelextrakt von großer Bedeutung für die Behandlung von gewissen Arthritis-Formen sein kann. Diesen Ergebnissen folgte erneut Furore. Die MacLab-Gruppe geriet unter die Attacke von gewissen Mitgliedern der medizinischen Gemeinschaft, die das Produkt verbannt sehen wollten.

Andere Studien wiesen zweifelhafte Ergebnisse auf. Die Maclab-Gruppe hatte es sich zum Ziel gesetzt, harte wissenschaftliche Fakten zu finden, die die natürlich auftretende, anti-entzündliche Wirkung bestimmter Komponenten im Muschelextrakt untermauerten. Es vergingen mehrere Jahre bevor herausgefunden wurde, dass oxidiertes (ranziges) Muschelpulver die Wirksamkeit stark einschränkt.

MacLab patentierte daraufhin einen selbst entwickelten Stabilisierungsprozess. Endlich konnte ein überlegener, stabilisierter Muschelextrakt produziert werden, der nicht mehr ranzig wurde.

Man fand außerdem heraus, dass die im Muschelextrakt enthaltenen Lipide ursächlich für die Entzündungshemmung sind. MacLabs Hauptziel war nun die Forschung, um die wirksamsten Lipid-Fraktionen aus dem Muschelpulver zu extrahieren.

1992 sicherte MacLab sich die Hilfe von Dr. Henry Betts, oberster Wissenschaftler des Rheumatology Research Laboratory, The Queen Elizabeth Hospital, in Adelaide, dem Lehrkrankenhaus der Universität Adelaide in Südaustralien. Dr. Betts hatte zuvor In-vitro-Versuche mit anti-entzündlichen Substanzen unternommen. Er war einverstanden die Lipid-Fraktionen der RMIT Wissenschaftler zu testen. Zur Freude der involvierten Wissenschaftler befand Dr. Betts zwei der Substanzen als die wirksamsten Substanzen, die er je in seinem System getestet hatte. Leider waren sie nicht völlig rein und es war unmöglich sie zu identifizieren. Die Forschung ging noch 18 Monate lang weiter. Jedes Mal, wenn die RMIT Wissenschaftler eine neue Fraktion extrahiert hatten, wurde sie von Dr. Betts getestet.

Dr. Betts schlug vor, In-vivo-Tests durchzuführen. Er stellte der MacLab Gruppe Dr. Michael Whitehouse vor, einen international anerkannten Spezialisten beim Testen anti-entzündlicher Substanzen in Tierversuchen. Dr. Whitehouse erklärte sich einverstanden und die Tierversuche begannen im Jahr 1994. Sie bestätigten die In-vitro Versuche. Nun entstand die Frage, wie man die entsprechenden Lipide kommerziell extrahieren konnte, ohne die aktiven Bestandteile zu schädigen. Es waren weitere 2 Jahre intensiver Versuche notwendig, um einen superkritischen Herstellungsprozess zu etablieren, der anschließend patentiert wurde. Dieser Prozess verwendet flüssiges Kohlendioxid als Extraktionsmedium, ohne jegliche Verwendung von chemischen Lösungsmitteln.

Im Laufe der Jahre gab es viele Erkenntnisstufen bei der Erforschung der neuseeländischen Grünlippmuschel aber keine war vergleichbar mit dem wirklichen Durchbruch: die Entdeckung der anti-entzündlichen, reinen Lipid-Fraktion, heute auch als PCSO-524™ bezeichnet. Diese ist der wirksame Bestandteil in Lyprinol®.